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SMB-5 

 

一日不見如隔三秋,兩周不見如隔十年。

上次是8W大,這一次再去已經是10W了,

超音波一照,我跟隱藏角色都愣了一下……

IMG_7003  

 

上次見面還是1.6CM的豌豆大小,

這次見面已經是3.42CM!!而且是人的型狀了!!

醫生說:”看起來頭有點大

啊啦啦……我是個大頭,隱藏角色也是大頭,

特小GI大概也會是個大頭娃無誤了吧。XD

只希望不要頭大到太難生就好……

同時,領到媽媽手冊,正式進階孕婦身分。

 

 


 

 

11W,突然有微量的出血!馬上飛奔掛號。

臨時掛號等好久啊,掛早上的診,下午兩點才輪到我。

超音波照下去時,特小GI突然轉了一圈!

轉了一圈!

轉了一圈!

就這樣在螢幕上轉了一圈!!!

我第一次看到他在螢幕上動了,心情很感動!

彷彿在跟我喊話:

阿母~~~我沒事啦~~~

檢查結果的確沒有大礙,也沒有繼續出血,就回家躺一天結案。

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====== 特小GI的身體檢查 ======

 

領到媽媽手冊後,同時也開始研究各項自費檢查項目。

首先是醫生跟我提到的脆折症SMA肌肉萎縮症

這兩項,詢問了身邊同事幾乎都有作。

雖然兩邊家族並沒有病史,但為求安心,當買保險的感覺,也是給他作下去啦!

 

*脆折症介紹: http://www.genephile.com.tw/FX/

 

*SMA介紹: http://www.genephile.com.tw/SMA/

 

 

這兩樣是給台灣生醫作的,在國軍醫院附近的檢驗所抽血即可,

合併一起做,我花了4000元。

 

再來就是唐氏症檢測這一項了。

關於唐氏症的篩檢,稍微爬文過的人大概會曉得,

初唐/中唐是看機率,並不是非常準確。

比較準確的還是羊膜穿刺,

以及比較新科技的NIPT(非侵入型產前染色體檢測)

這兩項同時也可以檢出其他染色體的異常。

 

羊穿介紹:

http://www.fetalmedicine.org.tw/fetalmed/index.php?option=com_content&view=article&id=12&Itemid=29

 

http://www.genephile.com.tw/obs/content/06_01-CVS_AFC_Sampling.htm

 

NIPT介紹:

 http://www.genephile.com.tw/NIPT/htm/QA.htm

 

http://www.mfmclinic.com.tw/ugC_NewMedicine_Detail.asp?hidMedicineID=79

 

(兩個網頁一個是專作羊穿,一個是專作NIPT的,介紹就有巧妙的不同XD)

 

到底要做哪一個,我猶豫了非常非常久。

 

羊穿的優點是直接採取羊水,也就是直接檢測胎兒的DNA

NIPT則是抽母體血,用母體血中游離的胎兒DNA來判斷。

NIPT檢測出有異常,還是會要再做一次羊穿以確認。

(有些NIPT的廠商是若檢查出有異常,可免費做羊穿確認,但就是給廠商指定的醫生施作。)

 

資料看了看,一不作二不休直接做羊穿應該會是比較好的選擇。

但是有兩個點讓我卻步了。

1.     號稱神刺手的柯P很難掛到號,讓我回想起大學時代搶熱門課的痛苦。

但不選柯P,給別的醫生刺又有點覺得懸心……

 

2.     羊穿有2-3/1000的流產風險。(網路資料)

 

另外羊穿要等到17周後再作也是一個煎熬,我是沒耐心等待的人。

反觀NIPT滿10周就可以抽血檢驗了。

 

其實真正讓我跨不過去的坎是那個3/1000的流產風險,

以及之前發生過的羊穿後感染母子均亡事件。(有興趣請自行估狗)

雖然機率真的是極小極小,但是碰上就是碰上了。

 

我捫心自問,如果做了羊穿導致流產,甚至感染死亡,我可以接受嗎?

如果今天沒有別條路可以走,只有羊穿可以較精準地確定唐氏症,

那我就會冒著這3/1000的流產風險去做羊穿。

但是現在是有一條幾乎差不多準確的另一條路可以選擇,

且不用挨一針,不用擔這個流產的風險,要不要試一試呢?

 

好吧,既然自己有自己跨不過的坎,那就NIPT!

 

其實到現在我都還是會有疑惑當初是不是該選擇羊穿比較好呢?的時候。

比較勇敢,覺得就算遇到了萬一也是命的媽媽們,

其實羊穿還是比較乾脆的選項。

以我身邊的朋友們來說,幾乎都是作初唐PASS就算了。

或是初唐有問題再羊穿確定,沒聽說有人作NIPT的。

 

NIPT有好幾家都有作,爬文後我是選擇慧智。

在網站上留言後沒多久就會有業務打電話來了。

 

跟我接洽的這個業務小姐呢……,她其實沒有啥問題。

就是比較公事公辦,態度有點冷,照本宣科的感覺。

讓新手媽媽覺得不溫暖,哭哭Q_Q

原本想要問她一些問題的後來都吞回肚內,反正我在網路上也查得差不多,

而且就是決心要做NIPT了,多問多煩惱,對自己無益。

於是就跟業務約好了時間,到檢驗所抽個血,搞定。

 

我作的是基本的NIPT,染色體全部檢驗,另針對幾項發生機率較高的染色體疾病作檢測。

另外還有更貴的NIPT+,會另外加20種罕病檢測,但是費用太貴,且有些罕病真的很罕。

所以我決定是作NIPT,費用是NTD24,000,我白花花地付了現金(略痛啊……)

有興趣了解的朋友可以上慧智網站看看:

http://www.sofivagenomics.com.tw/ugC_ShowroomItem_Type.asp

 

抽完血那天,剛好又是產檢日,我問醫生說:”可不可以幫我作初唐?”

(其實有作NIPT就不需要做初唐了,但我只是有點想多看看多一分參考這樣。)

 

結果我們家的特小GI從頭到尾都是這個姿勢……

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根本站在我肚子裡,看不到頸部透明帶也看不到鼻樑,無法檢測。

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彷彿在跟我說:”傻老母!!!我幫你現省600!!!!”XDDDD

(初唐檢測約600)

 

 

NIPT抽血完大約10天後,就會收到簡訊說可以上慧智的網站看報告了。

馬上用手機連上,登入後就有詳細的報告。

看到全部都是未檢出異常,我就放心了~

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幾乎同時間,脆折症及SMA肌肉萎縮症的紙本報告也都寄到家中了。

一樣是正常

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登登登登登~~~感覺又過了一關!!!

 

特小GI日記,我們下次再見啦~

 

tpaobj 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(2) 人氣()


留言列表 (2)

發表留言
  • cutemail52
  • 真的會在羊穿跟nipt之間徘徊耶
    我現在也是T_T
  • 悄悄話
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